Författare: Assistansjuristerna

Myndigheten för delaktighet har kartlagt hälsan hos personer med funktionshinder. Så många som varannan person anser att deras hälsa är mycket dålig. Man tycker att man får dålig vård och äldre läkemedel. Dålig hälsa i form av Diabetes, värk, dåliga tänder och högt blodtryck är några av dem vanligaste problemen. Min personliga erfarenhet av vården är ganska bra, att man skulle få äldre läkemedel, kan jag inte hålla med om för att ta ett exempel. Men alla har ju olika erfarenheter.



Men att sjukvården måste få mer kunskap det är sant. Varje person med funktionshinder behöver en kontakt person, och myndigheterna behöver samarbeta och samordna sina insatser. Att som forskningen antyder att den dåliga hälsan skulle bero på låg utbildning, ensamhet samt arbetslöshet m.m har jag svårt att förstå. Möjligtvis psykisk ohälsa, men att det skulle ha med fysisk ohälsa att göra låter konstigt.

Vidare tar man upp att skolor måste bli bättre anpassade för elever med funktionhinder samt eventuellt föräldrar med funktionshinder. Det kan jag hålla med om, många skolor idag stänger ute elever med funktionshinder. Till och med Universitet är otillgängliga, pga äldre byggnader som ibland är K-märkta och får inte anpassas.


Det måste också bli lättare att jobba med aktivitetsersättning, även med det system där man har sjukersättning och arbetar. Som det ser ut idag så är det väldigt krångligt. Samt om man får sin sjukersättning halverad pga att man börjat arbeta. Så är det nästan omöjligt att få tillbaka hela sjukersättningen, om man inte längre kan eller orkar arbeta av någon anledning.

Vill ni läsa mer om detta så finns det i länken nedan:

https://www.bohuslaningen.se/%C3%A5sikt/debatt-och-ins%C3%A4ndare/ge-b%C3%A4ttre-m%C3%B6jligheter-f%C3%B6r-m%C3%A4nniskor-med-funktionsneds%C3%A4ttning-1.31700101

Behöver ni hjälp att ansökan eller överklaga ett beslut om assistans. Kontakta oss på Assistansjuristerna.

Niklas
//sekreterare

Bengt Eliasson från Liberalerna vill ändra lagstiftningen så att uppnådda rättigheter inte kan försämras. Det tycker jag verkar som ett stort steg i rätt riktning. Försäkringskassan har ändrat sin vägledning så att hjälp med hygien kraftigt har försämrats. I och med den Dom om att sminkning nu inte längre kan räknas som ett grundläggande behov, så har även hjälp med hygien kraftigt minskat. Mer ingående om den domen har jag skrivit i tidigare blogginlägg.

Juridisk expertis menar att domen om sminkning går emot FN-konventionen gällande rättigheter för personer med funktionshinder. Som Sverige har gått med på att en stat inte får vidta åtgärder som försämrar livsförutsättningar för personer med funktionshinder. Men det är precis det som Sveriges regering blundar för nu.

Bengt vill att regeringen omedelbart agerar mot den så kallade sminkdomen. Han menar att nu är det extra viktigt att vi kan hålla en god hygien. Att vi 2020 ska behöva ha en sådan här argumentation är inte värdigt ett land som Sverige. Rättigheter för personer med funktionshinder ska inte få begränsas ytterligare, vi har redan blivit oerhört begränsade i vår tillvaro. Inte minst nu under den rådande Corona pandemin. Jag hoppas att Bengt får igenom sitt krav i förhandlingar med regeringen, så att den katastrofala sminkdomen förpassas till papperskorgen.

Vill ni läsa hela artikeln med Bengt Eliasson så finns den här nedan:

https://hejaolika.se/artikel/bengt-eliasson-andra-lagen-sa-att-lss-rattigheter-inte-far-forsamras/

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans? Kontakta oss på Assistansjuristerna

Niklas
//sekreterare

Kåre Kristensson lider av en sällsynt skelettsjukdom som hindrar skelettet från att växa. Han är 1 meter lång och har försvagade muskler och leder. Han kan med stora svårigheter gå max 15 meter sedan är han beroende av sin rullstol.


När han var 5-6 år blev han stelopererad i ryggen, vilket var nödvändigt för annars hade han kollapsat helt säger hans pappa. Pappan säger att då hade vi inte haft honom kvar. Vidare lider Kåre av en svår inflammation i tarmen som gör att hans mage inte fungerar som den ska.

Han har allergier och astma samt kraftig födoämnesallergi. Hans funktionshinder är komplicerat det kan vem som helst förstå. Fram till att han var 20 år så skötte föräldrarna om honom. Sedan så anställdes hans mamma som personlig assistent. Totalt så ligger hans vårdbehov på 8 timmar om dagen.


Men nu anser Kristianstads kommun att han inte behöver någon hjälp alls. Trots att läkare sagt att hans hjälpbehov är ca 56 timmar i veckan. Kommunen menar att hans hjälpbehov bara är 4 timmar och 50 minuter i veckan. Som många gånger förr så hänvisar man från kommunens sida till hemtjänst. Kåre och hans familj överklagade till Förvaltningsrätten och fick rätt. Tyvärr så har kommunen överklagat till Kammarrätten och där ligger nu ärendet.

Vill ni läsa mer om Kåre, så kan ni gör det i artikeln nedan:

https://www.expressen.se/kvallsposten/kare-30-svart-sjuk-fick-all-hjalp-indragen/

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans? Kontakta oss på Assistansjuristerna.

Niklas
//sekreterare

Mathilda är 24 år och har ett svårt funktionshinder som kallas för AMC. Vilket står för arthrogryposis multiplex congenita. Vilket innebär att man har försvagade muskler och leder. Hon kan inte föra armarna över brösthöjd för att ta ett exempel, trots det här har hon fått kämpa mot sin kommun för att få några assistanstimmar över huvudtaget. Hon måste få hjälp hela tiden. Trots det här har hon som mest fått bara 28 timmars assistans i veckan. Det låter helt galet.


Men för att att få den assistans som hon hade tidigare så var hon tvungen att ta strid i Förvaltningsrätten. Eftersom Ale kommun hade sänkt hennes timmar till bara 22 timmar i veckan. För att sedan vid omprövning dra in assistansbeslutet helt, med motiveringen att hon inte uppfyller samtliga krav för att tillhöra personkrets 3 i LSS.

Det som inte går att förstå i det här är att handläggaren från kommunen har träffat Mathilda och ändå anser man att hon kan klara ett självständigt liv. Jag tycker det räcker att läsa om hennes funktionshinder, för att inse att hon har ett stort hjälpbehov. Nu ligger hennes överklagande hos Förvaltningsrätten, men det kan ta 18 månader. Det är tid som Mathilda står utan hjälp.


Mathilda säger att hon vill kunna leva ett någorlunda självständigt liv, då hon är 24 år och känner att hon inte vill ta hjälp av familjen hela tiden. Det är inte svårt att förstå, när man är vuxen så vill man ju kunna klara sig själv. Man vill inte känna att man måste belasta sin familj, eftersom man inte får den hjälp man behöver. Jag vet hur Mathilda känner sig, då jag själv varit i en liknande situation.

Vill du läsa hela artikeln med Mathilda så finns den här nedan:

https://www.aftonbladet.se/debatt/a/rAkRAA/utan-assistans-kan-jag-inte-leva-mitt-liv

Är du i behov av hjälp med att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans. Kontakta oss på Assistansjuristerna.

Niklas
//sekreterare

Lars Lindberg som har många år inom funktionshinderrörelsen vill att man flyttar funktionshinderpolitiken från socialdepartementet till arbetsmarknadsdepartementet. För att få mer fokus på stärkt arbetslinje och mer flexibla medvetna arbetsplatser menar Lars. Han och Alexandra Völker från Socialdemokraterna släpper i dagarna en rapport med 30 förslag på hur man kan reformera svensk funktionshinder politik.


Lars menar att det har funnits stora brister i hur Socialdemokraterna har hanterat frågan om personlig assistans dem senaste åren. Tidigare har funktionshinder frågor haft en stark ställning inom partiet. Personlig assistans fördes in i partiprogrammet redan 1990. Sedan ser man hur funktionshinderfrågorna tappat allt mer i fokus. Personligen tycker jag att socialdemokraterna bara stått för försämringar dem senaste åren. Även om som Lars säger en förbättring har skett sedan Lena Hallengren blev socialminister.

I och med den här rapporten så vill Lars och Alexandra att Socialdemokraterna åter tar ledartröjan i dem här frågorna. För dem menar att Socialdemokraternas kärnuppgift är att bekämpa orättvisor och skapa ett samhälle för alla. Vilket man faktiskt har lyckats ganska dåligt med dem senaste åren menar jag.


Lars och Alexandra vill föreslå ett trepartsamtal mellan staten, fackförbund och arbetsgivare för att få en stärkt arbetslinje för personer med funktionshinder. Jag tycker det här låter som en bra idé då många personer med funktionshinder står utanför arbetsmarknaden idag. Man vill också öka satsningen på utbildning ett kunskapslyft för personer med funktionshinder.

Vill ni läsa artikeln i sin helhet så hittar ni den här: https://assistanskoll.se/20200709-Lindberg-funktionshinderpolitik-Arbetsmarknadsdepartementet.html

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans. Kontakta oss på Assistansjuristerna

Niklas
//sekreterare

LSS Utredningen går ut på remiss

Efter mycket tvekan väljer regeringen att skicka den mycket kritiserade LSS utredningen på remiss. Funktionshinder rörelsen protesterar starkt mot detta. Socialminister Lena Hallengren säger att remissinstanserna ska bortse från dem största besparingsförslagen, så som borttagen assistans för barn och en schablon på 15 timmar för andra personliga behov.


Gunilla Malmborg lämnade över utredningen i januari 2019, en utredning som gjorts med stor okunskap med förslag som inte upprättar syftet med LSS lagen. Remisstiden pågår fram till den 12 november, förslagen kommer att vara värdefulla för regeringens fortsatta arbete att stärka stödet till personer med funktionshinder säger Lena Hallengren. Då är vi nog många som får en chock om regeringen har till avsikt att stärka stödet för personer med funktionshinder. Allt som tidigare gjorts har gått i motsatt riktning.

Reaktionerna i funktionshinder rörelsen är starka. Jonas Franksson från STIL menar att direktiven var undermåliga, utgångspunkterna felaktiga och utredarna okunniga. Cecilia Blanck på föreningen JAG menar att utredningen innehåller förslag på ytterligare försämringar efter som det var direktiven. Jag kan bara hålla med.

Vill ni läsa hela artikeln i sin helhet, så finns den i en länk nedan:

https://assistanskoll.se/20200628-LSS-utredningen-gar-ut-remiss.html

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans. Kontakta oss på Assistansjuristerna

Niklas
//sekreterare

Sondmatning ska bli ett grundläggande behov

Sondmatning ska bli ett grundläggande behovFrån och med den 1 juli så kommer det tillägg till LSS lagen att träda i kraft. Vilket innebär att sondmatning ska räknas som ett grundläggande behov i sin helhet. Även andning kommer att räknas som ett grundläggande behov i sin helhet från och med den 1 juli 2020.


Redan 2018 så vann lilla Selma 6 år i domstolen gällande att sondmatning ska räknas som ett grundläggande behov. Vilket var första steget till att sondmatningen kom att bli ett grundläggande behov igen. Utvecklingen har gått snabbt åt fel håll dem senaste åren, när lagen kom var det aldrig några tveksamheter. Känslan från politiker och samhället i övrigt var att personlig assistans och LSS var en positiv reform. Men redan 1998 så började man prata om ökande kostnader. Då införde socialdemokraterna med Göran Persson i spetsen det grundläggande behovet. Att detta drevs igenom har varit assistansens största bakslag. Samt har orsakat så mycket lidande.

Man kan ju fråga sig varför det har varit oklarheter kring sådana självklara behov, men som rättspraxis har sett ut dem senaste åren. Så har det blivit allt svårare att få hjälp med några behov. Det senaste i raden var den personliga hygienen, där nu bara göra kroppen ren från smuts och annat räknas. Att raka sig, ta på deodorant samt raka sina ben eller sminka sig. Det räknas inte som ett grundläggande behov.


Många människor tänker inte på detta utan ser det som en självklarhet att man kan göra sig ren, och presentabel när man ska gå ut. Men för personer med funktionshinder är detta inte en självklarhet. 2019 la regeringen och dess samarbetspartier en proposition att andning och sondmatning ska räknas som grundläggande behov i sin helhet. KD, V och SD vill gå längre man vill att alla grundläggande behov ska räknas i sin helhet. En självklarhet kan man tycka, åtstramningen av dem grundläggande behoven har pågått allt för länge.

Vill ni läsa mer om det här så rekommenderar jag följande artiklar:

https://assistanskoll.se/20200603-Sondmatning-andning-grundleggande-1-juli.html

https://www.aftonbladet.se/nyheter/a/gPOBPA/fick-ratt-mot-forsakringskassan-en-stor-lattnad

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans? Kontakta oss på Assistansjuristerna.

Niklas
//sekreterare

Riskgrupper skall få förebyggande sjukpenning

Dem personer som tillhör riskgruppen och inte kan jobba hemifrån, skall enligt ett nytt förslag kunna få en förebyggande sjukpenning från och med 1 juli. Ersättning skulle ligga på 804 kr per dag, vilket på en 30 dagars månad skulle bli ca 18000. Det här skulle gälla tre månader så till oktober i år.


Det personer som omfattas måste ha ett läkarintyg att visa upp för Försäkringskassan, säger Lena Hallengren socialminister. Förslaget kommer att omfatta ca 70000 personer. Acko Ankarberg Johansson som är ordförande för socialutskottet vill att man ska gå längre och omfatta närstående och gravida, men den här förebyggande sjukpenningen.

Följande riskgrupper kommer att kunna söka förebyggande sjukpenning:

• Ålder 70 år och däröver

• Aktiv cancersjukdom eller pågående eller nyligen avslutad behandling för cancersjukdom (utom hormonell adjuvant behandling)

• Samtidig förekomst av mer än en av diagnoserna hjärt–kärlsjukdom (kärlkramp, hjärtsvikt, stroke), hypertoni, diabetes med komplikationer, kronisk njursjukdom och njursvikt, kronisk lungsjukdom (annan än astma) eller kronisk leversjukdom.

• Fetma (BMI 40 och däröver)

• Neuromuskulär sjukdom (ex. Parkinson, MS, ALS) • Intellektuell funktionsnedsättning och rörelsenedsättning (flerfunktionsnedsättning)

• Annat allvarligt hälsotillstånd som innebär ökad mottaglighet för Sars–CoV–2 och risk för allvarligt sjukdomsförlopp vid covid–19

Vill ni läsa artikeln i sin helhet som finns den här nedan:

https://assistanskoll.se/20200529-forebyggande-sjukpenning-riskgrupper.html

Behöver ni hjälp att ansöka eller överklaga ett beslut om assistans? Kontakta oss på Assistansjuristerna.

Niklas
//sekreterare