Sundborn

Idag är vi på skogspromenad i Sundborn, och det är också en del av mitt Dalarna. Här är jag uppväxt i byn Sundborn, dock träffade jag aldrig Carl Larsson även om jag känner mig som 100 år ibland 🙂

11733304_10207147228186889_1054624102_n

Det går jättebra att ta sig runt udden vid Sundborns kyrka där det finns bra skogsvägar där det är lätt att ta sig fram med rullstol. Det som oftast saknas är parkbänkar och sopkorgar. Visst är det konstigt? Runt hela udden finns det inte en enda bänk där man kan sitta och vila och fika. En viloplats är viktigt för alla, för äldre och barnfamiljer eller vem som helst som bara blir trött och behöver sitta ner en stund.

11759014_10207147228426895_213322801_n
Fika ute är ju också jättemysigt, det gäller att passa på mellan regnskurarna.
Det finns en bra handikapptoalett på restaurangen vid Carl Larssongården, men det fungerar inte att komma in i Carl Larssons utställningslokal (kvarnen), inte heller i shoppen, ej heller i Carl Larssongårdens nya café.

Tänk att det redan är augusti!

Hela juni och hela juli försvann, och jag längtar fortfarande utomlands till värmen och solen.

Så William och jag bestämde oss för att trotsa regnet och göra en liten miniweekend, ni kommer nu att få följa mig genom mitt Dalarna där jag delar med mig av mina bästa tips utifrån att vara mamma i rullstol med en liten baby och med hund. Så häng med!

Tällberg

Quality-Spa-Resort-Dalecarlia-1
Tällberg är en liten by vid Siljan mellan Leksand och Rättvik, med åtta stora fina hotell. Man kan komma dit med direkttåg från Stockholm, Tällberg har en egen station, då tittar man på tidtabellen Stockholm-Mora och avstigning sker vid Tällbergs station. Då är det gångavstånd till alla hotell, men det är mycket kuperat.
Men har man permobil och en hurtig assistent, så fungerar det bra att ta sig uppför backarna. Det hjälper att det är asfalterat överallt, ej grusvägar.
Jag brukar bo på Dalecarlia i ett handikapprum med utsikt över Siljan.
Mitt tips är att kolla vilka olika sommarerbjudanden som finns, om hotellet du vill bo på har fullt kan man kolla om det finns tillgängliga rum via bokningssidor online som exempelvis hotels.com och booking.com.
Det funkar alltid jättebra på Dalecarlia. Det var första gången William bodde på hotell. Vi var två familjer som åkte tillsammans, den andra familjen har lite större barn, femåringen tyckte det var jättekul med lekrum och annat som finns på hotellet.
Vi badade mycket, det svåraste med att bada när man har ett rörelsehinder är att det inte finns någon lift ner i bassängerna, jag känner inte till ett enda hotell i Sverige som har det. Endast på sjukhusen brukar det finnas. Är det någon som har ett bra tips på ett hotell med lift i bassängen, så får ni gärna höra av er till mig på veronica@veronica.se.

11801963_10207243609116352_1515800648_n
Jag har alltid två assistenter när jag ska bada, assistenterna hjälper mig då ner i bassängen. De har alltid badskor för att inte halka när de lyfter mig. En assistent är alltid på land för att kunna bistå om det skulle hända någonting. Jag kan simma själv men det som skulle kunna hända är en ren olycka med benbrott som följd, om någon annan badare av misstag skulle krocka med mig eller hoppa i för nära mig eftersom jag är så benskör.
Det var första gången som William badade i inomhusbassäng och han tyckte jättemycket om det. Han grinade inget alls. När han låg på min arm på mage i vattnet så somnade han, det var så varmt och mysigt!
Den 19 augusti ska vi börja på babysim. Jag hoppas det kommer att funka med tillgängligheten så att jag kan bada med William i bassängen.

/Veronica

Nej men det regnar!

Det var ju ovanligt för den här sommaren. Är det något vi svenskar alltid kommenterar och som har stor påverkan på oss så är det vädret, jag är väl inte den enda som kollar väderapparna varenda dag?
Nu har hela juli gått och jag längtar utomlands, men i år har jag bestämt mig för att inte följa med VH assistans till Mallorca och det tycker jag är riktigt tråkigt, men William är så liten ännu och det är så himla varmt där i augusti.
Vi har åkt till Mallis åtta år i rad, till norra sidan av ön till den lilla staden Alcudia, där det är lätt att bada om man har ett funktionshinder, för det finns inga undervattensströmmar eller höga vågor eftersom orten ligger vid en bukt. Stranden är också mycket långgrund.
Jag rekommenderar det verkligen, precis som att resa i grupp, det är så enkelt. Allt är anpassat, till och med transfern, och man åker med duktiga reseledare. Annars brukar transfern från flygplatsen vara en av de svåraste sakerna.

Back Camera

I år är Helena och Josefine reseledare på VH-resan som precis som tidigare år blev fullbokad på några timmar. Och nästa år hänger vi med, jag och William.

 

Rea förstås!

William_ullared

Nu har jag och William varit ute och shoppat loss på rean. Jag tror att William efter tre månaders levnad har tre gånger mer kläder än vad jag har. Babykläder är faktiskt dyrt, men det kanske också beror på hur ofta man handlar 🙂

Ett större logistikproblem är att vara bosatt minst 100 mil från Ullared, helt felplanerat när det gäller bosättning!

Men det kan alltid behövas något nytt i garderoben. Dessutom är det nu halva priset på rean, så det blev tröja, byxor, skor och en solhatt ifall solen skulle vilja titta fram för en gångs skull den här sommaren.

Det finns vissa passioner i mitt liv som fortfarande håller efter 20 år:

Ullared, Tomas Ledin, och Frölunda hockey.

Försäkringskassan bedömer att pojke klarar sig själv utan hjälp, trots visat skada andra

En 17-årig pojke med autism bedöms inte ha behov av personlig assistans trots att han vid upprepade tillfällen har uppvisat utåtagerande aggressivt beteende. Han har bland annat brutit klasskamraters fingrar, hållit sin fyraåriga bror i strypgrepp och slagit till andra elever i sin klass. Hans läkare, en expert på individer med autism, har sagt att det är den mest tydligt autistiska pojke hon sett.

turkey

Vad är kvalitet i assistans?

Hej på er, hoppas er sommar varit kalasbra!
Jag är åter i tjänst igen och jag har funderat lite kring vad kvalité inom personlig assistans är.
Hur definieras kvalitet i personlig assistans idag? Vem definierar kvalitet i personlig assistans? Hur ser förutsättningarna för kvalitetsutvecklingsarbete ut?
Det som är livskvalitet för den ene skulle en annan inte stå ut med. Att definiera vad kvalitet är innebär samtidigt att bortdefiniera annat och utesluta vad som kan vara kvalitet för andra.

Detta är inte lätta frågor att besvara, men som tur är så var det var några av de frågor som diskuterades på KFO:s seminarium den 2 juni.
Bland deltagarna på semniariet fanns en tydlig samsyn på vad kvalitet i personlig assistans handlar om. Sofie Karlsson, som representerade Ifa, sammanfattade.
– Det är viktigt att inte blanda ihop livskvalitet med god kvalitet på assistansen. Personlig assistans går inte ut på att assistansanvändaren lever ett ”exemplariskt liv” där man alltid äter hälsosam mat och där man alltid kommer i tid, utan det är du som assistansberättigad som själv väljer det liv du vill

Man måste samtidigt prata om kvalitet i verksamheten. Vi på VH Assistans är noga med att driva vår verksamhet med god kvalitet vilket till exempel innebär att vi ser till att man har rutiner, en dialog med varje kund och kommunicerar på ett sätt så att man kan möta varje person där den befinner sig.
Vi på VH Assistans jobbar på ett sådant sätt ute i våra kund- och assistentgrupper som möjliggör självbestämmande och respekt för individens egen vilja.

Något som seminariepanelen i hög grad ansåg hotade den personliga friheten och rätten till självbestämmande är en ökad professionalism, eller som Hanna Kauppi sammanfattade det: ”att professionaliseringen skjuter makten från assistansanvändaren mot anordnare och myndigheter”
Mycket handlar om ekonomi och Katarina Bergwall sammanfattade det ekonomiska läget i branschen:
– Många är djupt bekymrade. De små marginaler som man haft krymper och försvinner väldigt fort. Vi pratar alltså om 1,4 procents ökning av schablonen samtidigt som de kollektivavtalsenliga löneökningarna är 2,8 procent

Sophie Karlsson, Verksamhetsansvarig IfA har gjort en lista på vad som ska råda gällande den personliga assistansen om 10 år. Så här ser de ut i punktform:

– att självbestämmande är en självklarhet.
– att ersättningen räcker till bra löner för personliga assistenter och till kostnader för personliga assistenter i samband med jobbresor och fritid för assistansberättigade.
– att personlig assistans är ett attraktivt yrke och att det går lätt att rekrytera assistenter.
– att kontroller kring den personliga assistansen inte inkräktar på den assistansberättigades integritet eller valfrihet.
– att den assistansberättigade alltid är den som tillfrågas av myndigheter mm när det gäller livsval och assistansval och så vidare.
– att det aldrig tar mer än en månad för att fatta beslut.
– att negativa förändringar aldrig kan ändras snabbare än tre månader efter besked, lämnats skriftligen till den det berör, och att personer som förlorar assistansen eller får den neddragen ändå kan känna sig säkra på att beviljas de insatser som behövs för att kunna leva som man själv väljer.
– att assistansanordnare som man kan anlita är seriösa och har bra verksamhet.
– att tillsynen utgår från assistansanvändarperspektivet och förbättrar kvaliteten i assistansverksamheterna.
– att samhällets inställning till personlig assistans är generellt positiv.

När man läser dessa punkter så tycker jag att alla 10 är en självklarthet, men tyvärr så ser inte verkligenheten ut så. Men vi måste alltid ha ett mål att sträva efter, en väg att ta oss fram på. Jag hoppas att det inte ska behöva ta 10 år för detta att bli en verklighet, men jag hoppas allra främst att vi tar oss dit.
Ett steg i taget.

Önskar er allt gott
Josefine

Vill man titta på seminariet kan man klicka på länken här nedanför, och är man uppmärksam ser man en representant från våra assistansjurister.
https://www.youtube.com/watch?v=x0xhC5XsL7Y&feature=youtu.be

Att leva med assistent

Tänk er in i att behöva ha främmande människor i ert hem.

Olika personer varje dag som är med dig överallt, när du ska på toaletten, när du ska äta eller se på TV osv. Något privatliv är inte att tala om!
Nu låter ju det här som det enbart skulle vara jobbigt men det kan också vara roligt, lärorikt och intressant då man får lära känna väldigt olika människor.
Att ha assistenter är ju en nödvändighet för många, mig själv inräknad. Utan dem skulle jag inte klara mig, samt blir oerhört isolerad. Eftersom man skall tillbringa mycket tid tillsammans är det väldigt viktigt att personkemin stämmer när man ska välja en assistent.

Jag tror att en viktig egenskap för den som jobbar som assistent är att personen skall kunna sätta sig in i brukarens situation. Kan man inte det så blir det väldigt svårt att göra ett bra jobb.
Så empati, förståelse och humor är tre viktiga egenskaper som jag gärna ser att mina assistenter har.

/Niklas Pajuste
Sekreterare

Veckans kalkon – Försäkringskassan kopierade kommuns utredning

Gäller en ung flicka med omfattande funktionshinder som fick avslag på ansökan hos Försäkringskassan. Ärendet gick upp i Förvaltningsrätten som bedömde att hon hade rätt till personlig assistans och ärendet återförvisades till Försäkringskassan. Försäkringskassan gjorde ingen egen utredning utan kopierade endast kommunens utredning och tog beslut utifrån detta.

909107-turkey-wallpaper4

Fusk i personlig assistans

I media har det de senaste åren lagts stort fokus på att lyfta fram dem som fuskar eller på annat sätt inte är ärliga assistansanvändare.
Det här drabbar ju, som alltid när man har med kriminalitet och oärlighet att göra, de som är mest utsatta. Naturligtvis ska de som inte är i behov av assistans och lurar till sig ersättning inte komma undan.

Men medias rapportering måste bli bättre! Många gånger framstår det som om alla fuskar när man läser en sådan artikel. Tyvärr har detta gjort att en del människor inte ser hela sanningen, utan tror att alla funktionshindrade fuskar och utnyttjar systemet vilket naturligtvis inte stämmer. För väldigt många av oss så är skillnaden mellan att ha assistans och att inte ha någon skillnaden mellan liv eller död.

För en tid sedan var det en artikel om en kille som fick sin rullstol slängd på spåret i tunnelbanan av en person som anklagade honom för att han utnyttjade systemet. Att ordet funkofobi kommit in i ordlistan speglar hur samhället ser på personer med funktionshinder.

/Niklas

Funktionshindrade barns möjligheter att leva som andra barn

Personer med funktionshinder riskerar att befinna sig i en utsatt situation då de ofta är i behov av omfattande insatser för att kunna leva som andra, som de enligt LSS ska kunna göra.
Att vara förälder till ett barn med funktionsnedsättning innebär särskilda utmaningar och villkor i föräldrarollen. Föräldrarna måste anpassa sig till en ny verklighet där mycket kraft och energi går åt till läkarbesök, hantera kontakt med myndigheter osv. En vanlig avslagsgrund som Försäkringskassan och kommuner använder sig av är att detta ingår i det normala föräldraansvaret.

Viktigt att komma ihåg är att både LSS och Socialförsäkringsbalken (SFB) är rättighetslagstiftningar, samtidigt som Föräldrabalken (FB) ställer krav på vårdnadshavarna. I FB ska vårdnadshavarna; ”ansvara för barnets personliga förhållande och se till att barnets behov blir tillgodosedda med hänsyn till ålder, utveckling och andra och övriga omständigheter”. Begreppet föräldraansvar är alltså klarlagt på ett övergripande sätt, men inte avgränsat eller fastslaget hur det ska bedömmas. Med hänsyn till detta känns det märkligt att inte fler fall tagits upp av Högsta förvaltningsdomstolen för prövning.

På det sätt som regelverket är utformat idag är det svårt att få enhetliga bedömningar kring föräldraansvaret, både hos Försäkringskassan, kommunen och i domstolar. Är detta en rättssäker reglering? Bedömning av föräldraansvaret för barn i olika åldrar behöver bli mer enhetlig i tillämpningen, vilket skulle innebära en större rättssäkerhet. Som utformningen idag ser ut ges ett alltför stort bedömningsutrymme till handläggare och domstolar. Denna oklara reglering leder till att varje enskilt försäkringskontor eller domstol, skapar sina egna riktlinjer som man följer. Det påverkar alltså var i landet du bor, vilket det såklart inte ska göra.

Det är såklart så att alla barns individuella utveckling och förmågor skiljer sig, men det krävs någon form av vägledning som kan definiera vad barn i olika klarar och således vad som ska ingå i normalt föräldraansvar. För som det ser ut nu är det på många orter i landet i stort sett omöjligt för ett barn som är under en viss ålder att få personlig assistans då bedömningen ofta formuleras ”avslag, normalt föräldraansvar”. Fanns det tydligare riktlinjer skulle en mer personlig bedömning kunna genomföras och en tydligare jämförelse i varje enskilt fall. Hur dessa riktlinjer skulle formuleras finns många olika möjligheter. Det bästa tänker jag är att Socialstyrelsen tillsammans med några experter inom området skulle kunna ta fram bedömningar på vad barn i en viss ålder klarar av och vad de inte klarar av.

Det är otroligt många barn som inte ges möjlighet att leva som andra, på grund av att de just är barn och därmed inte kan få personlig assistans beviljad än. Det är en utveckling som jag är säker på att lagstiftaren inte eftersträvade.
//Niklas
Jurist
Assistansjuristerna